自己研发的中药怎么上市?外用产品办批号,相关政策解读
发布时间:2024-07-05
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自己研发的中药怎么上市?外用产品办批号,相关政策解读
在中药行业,想要将自己研发的中药产品上市,需要经过一系列的审批和批准程序。其中,政府批文环节是起步阶段中至关重要的一环,它决定着能否顺利将产品推向市场。本文将从多个角度探讨中药上市的政府批文环节,并解读相关政策,帮助企业了解该环节的重要性以及办理批号的流程。
产品为什么要做企业标准备案?
通俗一点来讲,就是产品标准备案(企业标准备案/产品执行标准备案)就像我们的身份一样,只有在相关部门办理了、登记备案了才有身份号码(产品执行标准号),我们才能合法的享受应有的权利和利益,才能在这个社会无阻碍的活动,否者就是“三无”,那么产品也是一样的,产品只有在相关部门备案登记后,把执行标准号打印在外包装上,再加上生产厂家的生产证号,质量监督局或者消费者知道你产品备案了,那么你的产品才能在市场上自由销售流通,否则产品将随时面临被举报下架的风险,并面临一些其他法律风险。
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